12493
Информация носит справочный характер. Не занимайтесь самодиагностикой и самолечением. Обращайтесь ко врачу.
Это заболевание характеризуется образованием в шейном отделе позвоночника аномальных дополнительных костных дужек (их достаточно хорошо видно на фото рентгеновского снимка), которые могут оказывать давление на шейные артерии и тем самым препятствовать току крови.
В результате нарушения артериального давления в головной мозг поступает недостаточное количество питательных веществ, что отрицательно сказывается на его полноценном функционировании.
Место расположения аномалии — первый шейный позвонок (атлант).
Болезнь Кемерли может быть врождённой либо приобретённой, возникшей как осложнение других болезней позвоночника. Аномалия бывает неполной и полной (когда помимо костной дужки появляется латеральная связка, оказывающая дополнительную нагрузку на позвоночную артерию).
Причины заболевания и его симптомы
Первый шейный позвонок — атлант, имеет отличное от остальных позвонков строение — он не имеет костного тела, а состоит только из двух дуг.
Медицина не имеет однозначного мнения, какие именно факторы влияют на развитие заболевания.
Предположительно, неправильный рост костной ткани этих дужек может возникать по причине остеохондроза позвоночника — дистрофической болезни суставов.
Читайте также:
В случае врождённой аномалии Киммерле, заболевание, как правило, не вызывает у человека дискомфорта, однако всегда существует риск усугубления патологии.
В случаях осложнения заболевание развивается синдром позвоночной артерии — значительное и иногда прогрессирующее ухудшение мозгового кровоснабжения.
Зачастую заболевания обнаруживается и диагностируется случайно — например, при рентгенографии позвоночника или затылочного отдела мозга.
Человек длительное время может не знать о наличии заболевания, приписывая симптомы дискомфорта другим причинам — например высокому артериальному давлению.
Проявления аномалии Киммерле чаще всего таковы:
- шум в ушах, особенно интенсивный при поворотах и наклонах головы;
- головная боль, иногда приступообразная;
- внезапное потемнение в глазах, звёздочки и искры перед глазами, также возникающие при движениях головы;
- возможны кратковременные потери сознания и обмороки либо падения ввиду мышечной слабости при сохранении сознания;
- неконтролируемое подёргивание в глазных яблоках, затрудняющее чтение и фокусирование взгляда;
- внезапная слабость в конечностях;
- нарушение координации движения;
- слабость и онемение мышц лица.
При подозрении наличия данной аномалии производится комплексное обследование пациента. Самый эффективный способ диагностировать заболевание — это рентген верхнего отдела позвоночника либо томография.
С большой вероятностью на данную болезнь может указать ультразвуковое сканирование, позволяющее выявить особенности локального кровотока по позвоночным кровеносным сосудам.
Узнайте, какие необходимо выполнять упражнения при болях в пояснице.
-
Читайте также:
Инструкцию по применению лекарства Румалон можно более подробно посмотреть здесь.
О симптомах межпозвоночной артерии читайте детальней в статье по адресу: https://osteocure.ru/bolezni/nevralgiya/sindrom-pozvonochnoj-arterii.html.
Методы лечения аномалии Кемерли
Для устранения аномалии Киммерле используется комплексная терапия. Больному предписывается щадящий режим и лечение, состоящее из нескольких этапов.
Цель терапии — нормализовать кровообращение и устранить гипертонус мышц.
В тяжёлых случаях требуется фиксация шейного отдела с помощью ортопедических приспособлений, таких как воротник Шанца.
На начальной стадии заболевания иногда бывает достаточно медикаментозной и массажной терапии.
Медикаменты (ноотропные и нейропротекторные препараты, антиоксиданты) снижают давление внутри черепа, усиливают кровоток, массаж снимает напряжение мышц.
Больному следует избегать нагрузок на шейную область позвоночника, исключить тяжёлый физический труд до окончания лечения.
-
Читайте также:
Массаж и мануальное лечение должны проводиться только специалистами, любительский массаж иногда может принести ещё больший вред артериям позвоночного отдела.
Оздоровительный эффект при данном заболевании может быть обеспечен применением различных аппликаторов и массажёров. Полезны также плавание и предписанные врачом упражнения. Во время сна больным с аномалией Киммерле рекомендуется подкладывать под шею валик в толщину руки.
Ещё один метод лечения — терапия пчелиным ядом (если нет аллергии).
В тяжёлых случаях развития болезни Кемерли требуется хирургическое вмешательство (операция), когда костная дужка удаляется через шейный разрез, однако в современной практике этот метод лечения данного заболевания используется крайне редко.
Возможные последствия данного заболевания
Последствия аномалии Киммерле способны спровоцировать инсульт головного мозга.
Вызванные заболеванием внезапные обмороки могут привести к травмам головы, ушибам и травмам конечностей и туловища.
Берут ли с аномалией Киммерле в армию?
Наличие данного заболевание не освобождает человека от службы в армии, исключая те случаи случаев, когда болезнь может напрямую угрожать жизни.
Для определения степени тяжести заболевания используется сканирование мозга и изучение артериального кровообращения в сосудах шейного и головного отделов. Применяется также цифровая рентгенография.
Видео с описанием причин образования аномалии
Смотрите видеосюжет с наглядным описанием расположения аномалии Киммерли, рассказом основных причин возникновения заболевания и мерах предосторожности при наличии подобного синдрома
